Ogen

Internationaal onderzoek toont aan dat afwijkingen in een gen dat bekendstaat om een ernstige stofwisselingsziekte bij kinderen, ook erfelijke blindheid bij volwassenen kunnen veroorzaken. Dat blijkt uit een internationale studie onder leiding van wetenschappers van de University of Manchester, University College London en het Amerikaanse Greenwood Genetic Center, gepubliceerd in The American Journal of Human Genetics. De onderzoekers ontdekten dat bepaalde veranderingen in het IDUA-gen …

Lees verder

Onderzoekers van de University of British Columbia (UBC) en de University of Toronto hebben een tot nu toe onbekend afvoersysteem aan de achterkant van het oog ontdekt dat mogelijk een belangrijke rol speelt bij het verwijderen van vocht, afvalstoffen en ontstekingsgerelateerd materiaal. De nieuw beschreven route, de posterior ocular lymphatic outflow (POLO)-route, zou kunnen bijdragen aan een beter begrip van oogziekten zoals glaucoom, leeftijdsgebonden maculadegeneratie …

Lees verder

Internationaal onderzoek, deels gefinancierd door de National Institutes of Health, heeft een genetische oorzaak blootgelegd voor reticulaire pseudodrusen (RPD), een belangrijke risicofactor voor ernstige gezichtsuitval bij leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD). RPD-afzettingen verhogen de kans op het eindstadium geografische atrofie, waarbij netvliescellen afsterven. De studie laat zien dat deze specifieke AMD-subvorm vooral samenhangt met genetische varianten op chromosoom 10 (rond de genen ARMS2 en HTRA1), en niet …

Lees verder

Een internationaal onderzoeksteam onder leiding van Inserm, Sorbonne Université, CNRS en het Institut de la Vision heeft aangetoond dat het Prima-systeem, een subretinaal implantaat, het zicht gedeeltelijk kan herstellen bij mensen met atrofische leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD) — de belangrijkste oorzaak van blindheid wereldwijd. De resultaten verschenen in de New England Journal of Medicine. Bij meer dan 80% van de 32 patiënten verbeterde het centrale zicht …

Lees verder