Samenwerking bij wereldwijde inspectie van fabrikanten van geneesmiddelen
EMA en haar Europese en internationale partners lanceren een proefprogramma om hun samenwerking bij de inspectie van fabrikanten van steriele geneesmiddelen voor menselijk gebruik te vergroten . Dit nieuwe initiatief is gebaseerd op het succes van en de ervaring die is opgedaan met een soortgelijke samenwerking, het internationale inspectieprogramma voor actieve farmaceutische ingrediënten (API’s) . Dankzij deze samenwerking kunnen EMA, nationale EU-autoriteiten (Frankrijk en het Verenigd Koninkrijk), de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) , …