Nieuwe gentherapie laat blinde kinderen weer zien
Het bedrijf MeiraGTx heeft een nieuwe gentherapie getest bij kinderen die vanaf hun geboorte blind waren door een zeldzame erfelijke oogziekte (AIPL1-gerelateerde retinale dystrofie). De resultaten van deze studie zijn gepubliceerd in het medische tijdschrift The Lancet en laten zien dat de therapie ervoor zorgt dat kinderen die eerst alleen licht konden waarnemen, nu daadwerkelijk kunnen zien. Wat is er onderzocht? De studie werd uitgevoerd in het Verenigd Koninkrijk bij 11 kinderen tussen 1 en …