Genève, 15 oktober 2025 — Onderzoekers van de Université de Genève (UNIGE) en de Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG), in samenwerking met de University of Pennsylvania, hebben bij recent gediagnosticeerde MS-patiënten een specifiek subtype immuuncellen geïdentificeerd dat een sleutelrol kan spelen in de ziekteprogressie. Gerichte behandeling van deze cellen kan de ziekte onder controle houden zónder de brede bijwerkingen van klassieke immunosuppressie.
MS wordt gekenmerkt door myelineschade met motorische, sensorische, visuele en cognitieve gevolgen. Bestaande therapieën remmen ontstekingsopvlammingen maar verzwakken het afweersysteem en verhogen het infectierisico. In bloed en cerebrospinaal vocht van circa dertig, nog onbehandelde patiënten vonden de onderzoekers lymfocyten die de c-Met-receptor tot expressie brengen—afwezig bij controles. Deze c-Met-positieve cellen (ongeveer 5–6% van de witte bloedcellen in het liquor) bleken extra inflammatoir, toxisch en beter in staat de bloed-hersenbarrière te passeren.
De bevindingen openen de deur naar therapieën die uitsluitend c-Met-dragende lymfocyten uitschakelen, terwijl de rest van het immuunsysteem intact blijft. Het team onderzoekt nu kandidaat-moleculen die c-Met gericht kunnen remmen. De studie verscheen in Annals of Neurology (DOI: 10.1002/ana.78035).
