Cannabidiol vermindert aanvallen bij kinderen met
moeilijk te behandelen epilepsie
Dick Schrauwen [1]
American Academy of Neurology 2019
PHILADELPHIA - Het nemen van een farmaceutische vorm
van cannabidiol (CBD), een medicijn op basis van cannabis,
vermindert aanvallen bij bijna de helft van de kinderen met een
zeldzame en ernstige vorm van epilepsie met de naam ‘Dravet
syndroom’, volgens een fase-3-studie [2] die vandaag is gepubliceerd
en die zal worden gepresenteerd op de 71e jaarvergadering van de AAN
(American Academy of Neurology) die van 4 tot 10 mei 2019 gehouden
wordt in Philadelphia.
Het syndroom van Dravet begint in de kinderjaren en
kan leiden tot een verstandelijke beperking en vaak voorkomende en
langdurige epilepsieaanvallen. Cannabidiol wordt gewonnen uit een
marihuanavariëteit die weinig of geen THC bevat, de psychoactieve
stof in de plant die een "high" creëert.
"Het is spannend om een ??ander alternatief te
bieden voor kinderen met deze slopende vorm van epilepsie," zei
auteur Ian Miller, MD, van Nicklaus Children’s Hospital - voorheen
Miami Children’s Hospital - in Florida. "De kinderen in deze studie
hadden gemiddeld al vier epilepsiemedicijnen geprobeerd zonder
effect en slikten bij de start van de studie gemiddeld drie andere
medicijnen. Dus het succes van cannabidiol is een grote
overwinning."
Bij het onderzoek waren 199 kinderen betrokken met
een gemiddelde leeftijd van 9 jaar. De proefpersonen werden
ingedeeld in drie groepen. Eén groep kreeg 20 milligram per kilogram
(mg/kg) cannabidiol per dag, de tweede groep kreeg 10 mg/kg per dag
en de derde groep kreeg een placebo.
Vier weken voordat het experiment begon werden de
epilepsieaanvallen geregistreerd zodat het onderzoeksteam over een
startmeting van elk kind kon beschikken. Gedurende 14 weken kregen
de deelnemers een van de drie verschillende behandelingen. Aan het
einde van het experiment waren de convulsieve epileptische aanvallen
[3] met 46 procent afgenomen bij kinderen in de groep met de hoge
dosis, 49 procent bij de kinderen met de lage dosis. De placebogroep
had 27 procent minder aanvallen.
Het totale aantal aanvallen was 47 procent minder in
de hoge dosisgroep, 56 procent minder in de lage dosisgroep en 30
procent minder in de placebogroep. In de hoge dosisgroep had 49% van
de deelnemers 50% minder aanvallen, in de lage dosisgroep was dat 44
procent en in de placebogroep had 36% de helft minder aanvallen.
Alle groepen meldden bijwerkingen: 90 procent in de
hoge dosisgroep, 88 procent in de lage dosisgroep en 89 procent in
de placebogroep. De meest voorkomende bijwerkingen waren verminderde
eetlust, diarree, slaperigheid, koorts en vermoeidheid. Ongeveer 25
procent in de groep met de hoge dosis had ernstige bijwerkingen,
vergeleken met 20 procent in de groep met de lage dosis en 15
procent in de placebogroep. Zeven procent van de deelnemers in de
groep met de hoge dosis stopten de behandeling vanwege bijwerkingen.
Miller: "Een dosis van meer dan 10 mg/kg per dag moet voor elke
individu zorgvuldig worden afgewogen op basis van effectiviteit en
veiligheid.
Het onderzoek werd gesteund door GW Research Ltd een
producent van cannabidiol.
Verwijzingen
[1] Bewerking van onderstaand persbericht
-
https://www.aan.com/PressRoom/Home/PressRelease/2718
[2] Fase-3-studie, zie:
-
https://www.medischeinformatie.be/chronisch-ziek/de-4-fasen-bij-klinische-studies
[3] Convulsieve aanval (aanval met stuiptrekkingen)
-
https://nl.wikipedia.org/wiki/Convulsie
Mei 2019
Op zoek naar een natuurlijke
multivitamine?
Disclaimer
|
Raadpleeg bij medische klachten altijd
eerst een arts
of medisch specialist. De informatie op
deze site is niet bedoeld als vervanging van de diensten of informatie van
medische professionals en/of zorgverlenende instanties, noch kunnen bezoekers diagnostische of therapeutische waarde hechten
aan deze informatie voor de eigen medische situatie of die van
anderen. |