Seroquel user wants judge to unseal
papers for FDA
A patient who claims the psychiatric drug Seroquel gave him diabetes has asked a judge to
unseal maker AstraZeneca's confidential documents about its side effects before U.S.
regulators decide whether to approve a version of the drug for millions of new patients.
Plaintiffs' lawyers say AstraZeneca marketing executives for years blocked company
scientists trying to raise concerns that schizophrenia drug Seroquel caused weight gain
and other problems.
EO Netwerk reportage: AstraZeneca
verzwijgt dodelijke bijwerkingen Seroquel
De wetenschap is er zeer duidelijk in,
mensen die Seroquel gebruiken hebben aanzienlijk minder kans om te herstellen dan mensen
die geen enkele behandeling krijgen. Lange termijn resultaten schizofrenie, bron: Martin
Harrow and Thomas Jobe. Factors involved in Outcome and Recovery in Schizophrenia Patients
Not on Antipsychotic Medications: A 15-year Multifollow-up Study. The Journal of Nervous
and Mental Disease, 195 (2007):406-414. Maar wanneer de patiënten psychotherapie geboden
zouden worden, dan zijn de cijfers nog veel beter. Een recente studie suggereert dat dan
96% van alle patiënten kan herstellen. En dat suggereert het Soteria onderzoek eveneens
(90-95% van alle schizofrenie patiënten). Medicijnen zijn dus zeker niet 'noodzakelijk'.
Wel is het zeer gevaarlijk om te stoppen met Seroquel! Seroquel veroorzaakt namelijk een
atrofie van de hersenschors en een vergroting van de basale ganglia. Het medicijn
blokkeert dopamine D² receptoren in de hersenen en in een reactie daarop maken de
hersenen de receptoren gevoeliger zodat iemand biologisch meer gevoelig wordt voor een
psychose. Seroquel maakt patiënten op die manier chronisch ziek, en wanneer je probeert
te stoppen met het medicijn - en in het bijzonder wanneer je abrubt stopt - dan bestaat er
een grote kans dat je een zeer heftige psychose krijgt die maanden kan aanhouden,
gedurende de tijd dat je hersenen zich moeten herstellen. Dit verklaart ook meteen waarom
het zo vaak fout gaat wanneer patiënten hun medicatie vergeten in te nemen. Dat komt dus
door de veranderingen in de hersenen die veroorzaakt zijn door de medicijnen.
Schizophrenia Drugs (Zyprexa,
Risperdal, Seroquel) FDA & Pharma
Leonard Roy Frank, Anti-psychiatry activist
and psychiatric survivor discusses the Diagnostic and Statistic Manual of Mental Disorder
which is put our by the American Psychiatric Association. He gives an overview of mental
disorders and role of psychiatry in controlling the nonconformists in society. Mr. Frank
edited the best-selling Random House Webster's Quotationary in 1998 and The History of
Shock Treatment in 1978. Active in the psychiatric survivors' movement since 1972, he is a
member of MindFreedom International, a coalition of more than 100 grassroots groups
working for human rights in psychiatry, and also The Coalition for the Abolition of
Electroshock.
AstraZeneca in $355m fraud fine
Anglo-Swedish drug giant AstraZeneca has
agreed to pay $354.9m to settle charges it defrauded the US healthcare system.
GlaxoSmithKline and AstraZeneca have been
asked to hand over papers as part of a probe into bribes allegedly paid to Saddam
Hussein's former Iraq regime.
Trials of Cerovive, a treatment to limit
the damage caused by strokes and one of AstraZeneca's most important experimental drugs,
have shown conflicting results in protecting patients, the company said yesterday.
AstraZeneca Warned by FDA About
Misleading Seroquel Marketing Material
The U.S. Food and Drug Administration has
sent a warning letter to drug maker AstraZeneca, claiming that some of the company's
promotional material for Seroquel contains "false or misleading" information.
Arkansas Sues AstraZeneca Over
Seroquel For Illegal Marketing And Fraud
Arkansas State AG Dustin McDaniel yesterday
brought suit against AstraZeneca for illegal marketing and fraud, among other charges, in
its sales of Seroquel to various agencies in the State.
A federal judge has dismissed a securities
class action accusing AstraZeneca Plc of misleading its investors about the safety and
effectiveness of Exanta, its blood thinner that failed to win the approval of the U.S.
Food and Drug Administration.
